Tag: FDA
Disponibilité des médicaments génériques : de l'expiration du brevet à la mise sur le marché
Les médicaments génériques ne deviennent disponibles qu'après l'expiration des brevets et des exclusivités réglementaires, mais des obstacles juridiques et commerciaux retardent souvent leur entrée sur le marché de plusieurs années.
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Comment utiliser la mise en majuscules sélective pour réduire les erreurs de médicaments
La mise en majuscules sélective est une méthode simple et efficace pour réduire les erreurs de médicaments causées par des noms similaires. Appliquée dans les hôpitaux et pharmacies, elle met en évidence les différences visuelles entre les noms comme predniSONE et predniSOLONE.
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Taux d'absorption des génériques : comment ils doivent correspondre aux médicaments de marque
Les génériques doivent absorber le même taux de principe actif que les médicaments de marque, dans une plage strictement définie (80-125 %). Des milliers d’études confirment leur efficacité équivalente, malgré les mythes persistants.
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30 sept. 2025