Tag: FDA

Florent Delcourt

2 févr. 2026

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Disponibilité des génériques pour les combinaisons d'antibiotiques

Disponibilité des génériques pour les combinaisons d'antibiotiques

Les génériques de combinaisons d’antibiotiques offrent des économies importantes mais leur disponibilité est complexe. Découvrez pourquoi leur approbation, leur substitution et leur adoption ne suivent pas les règles des simples médicaments.

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Florent Delcourt

9 janv. 2026

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Comment lire les étiquettes des médicaments de la FDA : comprendre les sections clés

Comment lire les étiquettes des médicaments de la FDA : comprendre les sections clés

Apprenez à lire les étiquettes des médicaments de la FDA pour éviter les erreurs de traitement. Découvrez les 17 sections clés, les avertissements critiques et les erreurs courantes qui mettent votre santé en danger.

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Florent Delcourt

18 déc. 2025

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Les préférences des patients : les gens choisissent-ils les génériques autorisés ?

Les préférences des patients : les gens choisissent-ils les génériques autorisés ?

Les patients préfèrent souvent les génériques autorisés parce qu'ils sont identiques aux médicaments de marque, mais les assureurs les choisissent rarement. Découvrez pourquoi et comment obtenir le bon générique.

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Florent Delcourt

15 déc. 2025

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Codes d'équivalence thérapeutique de la FDA : comment la loi détermine la substituabilité des médicaments

Codes d'équivalence thérapeutique de la FDA : comment la loi détermine la substituabilité des médicaments

Les codes d'équivalence thérapeutique de la FDA déterminent légalement quels médicaments génériques peuvent être substitués aux traitements de marque. Ce système, basé sur l'Orange Book, garantit sécurité et économies dans le système de santé américain.

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Florent Delcourt

10 déc. 2025

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Sécurité des médicaments mondiaux : Comment les pays régulent les produits pharmaceutiques

Sécurité des médicaments mondiaux : Comment les pays régulent les produits pharmaceutiques

Comment les États-Unis, l'Europe, le Canada et l'Australie régulent les médicaments différemment. Des données concrètes sur les délais d'approbation, les alertes de sécurité et les coûts de la régulation.

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Florent Delcourt

7 déc. 2025

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Disponibilité des médicaments génériques : de l'expiration du brevet à la mise sur le marché

Disponibilité des médicaments génériques : de l'expiration du brevet à la mise sur le marché

Les médicaments génériques ne deviennent disponibles qu'après l'expiration des brevets et des exclusivités réglementaires, mais des obstacles juridiques et commerciaux retardent souvent leur entrée sur le marché de plusieurs années.

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Florent Delcourt

6 déc. 2025

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Comment utiliser la mise en majuscules sélective pour réduire les erreurs de médicaments

Comment utiliser la mise en majuscules sélective pour réduire les erreurs de médicaments

La mise en majuscules sélective est une méthode simple et efficace pour réduire les erreurs de médicaments causées par des noms similaires. Appliquée dans les hôpitaux et pharmacies, elle met en évidence les différences visuelles entre les noms comme predniSONE et predniSOLONE.

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Florent Delcourt

1 déc. 2025

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Taux d'absorption des génériques : comment ils doivent correspondre aux médicaments de marque

Taux d'absorption des génériques : comment ils doivent correspondre aux médicaments de marque

Les génériques doivent absorber le même taux de principe actif que les médicaments de marque, dans une plage strictement définie (80-125 %). Des milliers d’études confirment leur efficacité équivalente, malgré les mythes persistants.

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